Skuteczny protokol oczyszczania DNA do pobierania odciskow palcow z trzciny cukrowej

Sugarcane (Saccharum officinarum L.) jest jedn? z wiod?cych upraw na ?wiecie. Charakterystyka molekularna i selekcja wspomagana markerami molekularnymi w hodowli trzciny cukrowej mo?e byc narz?dziem doskonalenia tej uprawy mo?e pomóc w zwi?kszeniu produkcji cukru. Podobnie jak wiele innych gatunków ro?lin, tkanki trzciny cukrowej zawieraj? du?e ilo?ci polisacharydów i zwi?zków polifenolowych, które stanowi? powa?ny problem zanieczyszczenia podczas oczyszczania DNA. Wysokie st??enia polisacharydów, które wspóloczyszczaj? si? z DNA w normalnych ekstrakcjach fenolowo-chloroformowych i polifenoli kowalencyjnie wi??? si? z DNA, czyni?c go bezu?ytecznym dla wi?kszo?ci zastosowa? badawczych. Szybka, skuteczna i latwa procedura oczyszczania DNA dla trzciny cukrowej jest piln? potrzeb? w programach mapowania genomu i selekcji wspomaganej markerami (MAS). W niniejszym badaniu opracowano wydajn? i latw? metod? izolacji wysokiej jako?ci DNA z cylindra merystemu w trzcinie cukrowej. Dzi?ki opracowanej metodzie mo?liwa byla izolacja wysokiej jako?ci DNA bez u?ycia cieklego azotu, homogenizatora tkankowego oraz przy u?yciu prostej mikrowirówki. Izolowane DNA zostalo dobrze wykonane do amplifikacji PCR oraz do fingerprintingu DNA przy u?yciu markerów RAPD.