Catalisis Mediante Paladaciclos Derivados De Oxima

Publisher Marketing: Se describen los estudios realizados sobre la actividad de complejos ciclopaladados derivados de oxima como precursores de nanoparticulas de Pd para la reaccion de Sonogashira-Hagihara de cloruros y bromuros de arilo desactivados en agua como disolvente y empleando microondas como metodo de calentamiento. Por otro lado, se recogen los resultados obtenidos al emplear estos paladaciclos en la reaccion tandem de Sonogashira-hidroalcoxilacion de alcoholes 2-bromo- y 2-clorobencilicos con alquinos terminales, para obtener derivados de 1,3-dihidroisobenzofurano, asi como la reaccion tandem de Sonogashira-adicion-ciclacion de 2-bromo- y 2-clorobenzaldehidos, en condiciones similares, para sintetizar derivados de 3-metoxi-1,3-dihidroisobenzofurano. Por ultimo, se han empleado los paladaciclos derivados de oxima en la reaccion de dimerizacion de alquinos terminales en agua, usando microondas como metodo de calentamiento, para obtener eninos conjugados de manera regio- y estereoselectiva."